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现代分子生物学技术与实验技巧 叶棋浓 主编 化学工业出版社书籍详细信息

  • ISBN:9787122245021
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2015-10
  • 页数:480
  • 价格:132.00
  • 纸张:胶版纸
  • 装帧:精装
  • 开本:16开
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
  • TAG:暂无
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内容简介:

现代分子生物学技术与实验技巧系统介绍了现代分子生物实验技术。~6章包括质粒的提取和目的基因的获得、基因的克隆和重要分子的筛选以及目的基因的表达和检测;第7~14章涉及近年来发展起来的一些新技术,包括报告基因分析、差异基因表达谱分析、蛋白质-核酸相互作用技术、蛋白质-蛋白质相互作用技术、细菌体内同源重组技术、转基因动物、基因打靶技术和流式细胞术;5~17章介绍了一些新的分子生物学研究技术,包括干细胞的分离培养与诱导分化技术、小RNA的构建及实验技术、非编码RNA数据库及在线分析工具。

本书强调对实验结果作具体分析,每个实验结果都附图或照片,图中设阴阳性对照,对照图对实验结果进行详细分析,使读者对实验结果一目了然,本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。

本书是生物、医学及相关实验室的工具书,适合于从事生命科学研究和教育的科技工作者和教师,更适合于从事生命科学研究的硕士和博士研究生参考阅读。


书籍目录:

章 分子生物学技术概述 一、引言 二、目的基因的获取 三、克隆载体的构建和选择 四、载体的转化 五、重组子的筛选 六、基因表达 七、生物工程技术的应用 参考文献第二章 核酸提取技术 节 质粒DNA的提取 一、引言 二、碱裂解法小量质粒提取所需的仪器、材料及基本步骤 三、Promega质粒DNA小量提取试剂盒操作程序 四、注意事项 五、实验结果说明 六、疑难解析 第二节 基因组DNA的提取 一、引言 二、从植物组织提取基因组DNA 三、从动物组织提取基因组DNA 四、细菌基因组DNA的制备 五、用DNA提取试剂盒从全血和组织中提取基因组DNA 六、注意事项 七、实验结果说明 八、疑难解析 第三节 RNA的提取 一、引言 二、实验设计思路和基本步骤 三、实验结果说明 四、疑难解析 参考文献第三章 目的基因的获取及鉴定技术 节 普通PCR 一、普通PCR的基本概念和原理 二、普通PCR技术的实验方法 三、疑难解析 第二节 实时荧光定量PCR 一、实时荧光定量PCR的基本概念和原理 二、实时荧光定量PCR的定量方法 三、荧光定量PCR的实验方法 四、荧光定量PCR技术的应用 五、疑难解析 第三节 环介导恒温扩增法快速检测病原菌 一、引言 二、环介导恒温核酸扩增的原理 三、实验设计思路和基本步骤 四、实验结果 五、疑难解析 六、小结 参考文献第四章 载体的构建和鉴定 节 克隆载体 一、pBR322载体 二、pUC8——一种Lac选择型质粒 三、pGEM3Z——克隆DNA的体外转录 四、柯斯质粒载体 第二节 表达载体 一、原核表达载体 二、真核表达载体 第三节 载体构建中的关键工具和步骤 一、关键工具 二、关键步骤 第四节 载体构建的应用举例 一、实验材料 二、实验方法 参考文献第五章 细菌转化与细胞转染技术 节 细菌转化 一、基本原理 二、实验设计思路和基本步骤 三、实验结果及分析 四、疑难解析 第二节 细胞转染 一、基本原理 二、实验设计和基本步骤 三、实验结果及分析 四、疑难解析 参考文献第六章 外源基因表达的鉴定第七章 报告基因分析第八章 差异基因表达谱分析第九章 蛋白质核酸相互作用技术第十章 蛋白质-蛋白质相互作用技术第十一章 微生物体内同源重组技术第十二章 转基因动物技术第十三章 基因打靶技术第十四章 流式细胞术实验方法第十五章 干细胞的分离培养与诱导分化第十六章 小RNA的构造及实验技术第十七章 非编码RNA数据库及在线分析工具介绍


作者介绍:

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出版社信息:

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书籍摘录:

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原文赏析:

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其它内容:

编辑推荐

鉴于在以往的相关书籍中缺乏对实验结果的详细分析,致使读者不易理解。所以本书强调对实验结果作具体分析,每个实验结果都附图或照片,图中设阴阳性对照,对照图对实验结果进行详细分析,使读者对实验结果一目了然,本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。



书籍真实打分

  • 故事情节:7分

  • 人物塑造:8分

  • 主题深度:6分

  • 文字风格:7分

  • 语言运用:9分

  • 文笔流畅:6分

  • 思想传递:6分

  • 知识深度:5分

  • 知识广度:7分

  • 实用性:4分

  • 章节划分:9分

  • 结构布局:7分

  • 新颖与独特:9分

  • 情感共鸣:4分

  • 引人入胜:4分

  • 现实相关:4分

  • 沉浸感:3分

  • 事实准确性:7分

  • 文化贡献:7分


网站评分

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